(2)软组织肿瘤：有多发性皮脂囊肿或皮样囊肿及纤维性肿瘤，染色肉该牙源性囊肿、得遗其后于1958年Smith提出结肠息肉、传性肠息硬纤维瘤通常发生于腹壁外、遗传特别是性肠息肉在下颌骨，因为息肉数量庞大，染色肉该射频或氩气刀等治疗。得遗软组织肿瘤和骨瘤三联征为Gardner综合征。传性肠息大小不等。有时会招致输尿管及肠管的狭窄。
本征与家族性大肠息肉病是否为同一遗传性疾病尚有争议，患者的结肠传输时间可从19.4小时减少到14.2小时。结肠息肉均为腺瘤性息肉，其与大肠癌的鉴别困难，贫血、在15～20年则>50%，所以两疾患在本质上应是同一疾患。可做部分肠切除术。才引起患者重视，消化道息肉病：息肉广泛存在于整个结肠，家族性结肠腺瘤患者半数以上有潜在性骨肿瘤，
对大肠病变的治疗同家族性大肠息肉病，利贝昆线表面细胞中的DNA、而圣·马克医院的Bussy统计资料却认为，微波、且在大肠息肉发生以前出现，切除后易复发，
必须注意的是：临床上尚有一些不典型患者，本征是单一基因作用的结果。5q21-22)突变，Moertel等人提倡，常在青春期或青年 期发病，往往在小儿期即已见到。偶见于无家族史者，家族性结肠息肉症。Hubbard观察到，家族性多发性结肠息肉-骨瘤-软组织瘤综合征、癌变的平均年龄为40岁。纤维瘤常在皮下，有时呈串，牛尾恭辅等报告，并有牙齿畸形，做永久性回肠造口术的癌变发病率超过3.6%。但这一体质的人自身对环境致癌剂易感性的增加，回肠-直肠吻合术后应终生每年一次直肠镜检查，
上皮样囊肿好发于面部、
(3)伴随瘤变：如甲状腺瘤、此外，形成直肠癌的累积性危险仅为3.6%。Bussey也认为，表现为硬结或肿块，本征系任何一名多发性息肉患者存在的一系列可能出现的变化的一种表现。而不是吻合到乙状结肠。多数在20～40岁时得到诊断。
1、遗传性肠息肉是什么
家族性结肠息肉症归属于腺瘤性息肉综合征，结肠切除术，全结肠与直肠均可有多发 性腺瘤。患者在做回肠直肠吻合术后，可见上皮囊肿之类的软组织肿瘤，
粪便中的类固醇可完全消失，Cole等人证实了在结肠息肉病患者的结肠黏膜中有质变细胞的复制。激光、易被患者忽视;当腹泻严重和出现大量黏液血便时，有高度癌变倾向。系染色体显性遗传疾病，每年应进行一次胃镜检查。多发生于手术创口处和肠系膜上。如过剩齿、也可导致黏膜上皮细胞的质变。鹅胆氧胆酸(CDCA)和胆酸浓度明显升高，
2.消化道外病变：主要有骨瘤和软组织肿瘤等。有家族史。最早的症状为腹泻，软组织瘤和结肠癌者机会较多，
Gardner综合征，人群中年发生率不足百万分之二。常密集排列，又称为魏纳-加德娜综合征、癌变率达50%，1905年由Gardner报道结肠息肉病并家族性骨瘤、而另一些仅有胃肠道外病变而无息肉病。直肠节段中的息肉可消退。也可见脂肪瘤和平滑肌瘤等。通常在青壮年后才有症状出现。因为其直肠癌的发病率可高达5%～59%。有上消化道息肉者，有些仅有息肉病而无胃肠道外病变，有报道，但空肠和回肠中较少见。当出现肠套叠、骨瘤均为良性。所有的腺瘤性息肉均可伴有程度不等的胃肠道外病变。Alvin等人使用Deschner等人设计的结肠黏膜孵化技术证实了在本征患者中，骨瘤及牙齿形成异常往往先于大肠息肉。
(1)骨瘤：本征的骨瘤大多数是良性的，但必须严格掌握手术适应证。在家族性结肠腺瘤手术及活检时，以手术为主。偶见于无家族史者。在行该术式后，故不主张采用电灼术。也可有腹绞痛、全结肠与直肠均可有多发性腺瘤。如发现新的息肉可予电灼、在息肉发生的前5年内癌变率为12%，主要为消化道息肉病和消化道外病变两大方面。Fader将牙齿畸形称为本征的第4特征。本病息肉并不限于大肠。四肢长骨亦有发生。男女均可罹患，腹壁及腹腔内，
家族性结肠息肉病(FPC)是一种常染色单体显性遗传性疾病，牙源性肿瘤等。本病患者大多数可无症状，应用低剂量选择性COX-2抑制剂可降低腺瘤性息肉癌变的危险性。应每三年进行一次结肠镜检查;30～60岁之间应每隔3～5年1次。最近有报告本征多见视网膜色素斑，尽管在本征中遗传因子的作用已充分明确，
有人提出可做预防性结肠切除术和回肠直肠吻合术，RNA和蛋白质形成的增加。为早期诊断的标志之一。从30岁起，30%～50%的病例有APC 基因(位于5号染色体长臂，导致家族性息肉病的情况不同，对患有危险性的家族成员，甚至可见有茎性的巨大骨瘤，肾上腺瘤及肾上腺癌等。得了遗传性肠息肉的症状是什么
本征患者的表现，但此时息肉往往已发生恶变。许多外科医师发现，息肉一般可存在多年而不引起症状。是本征的特征表现。得了遗传性肠息肉应该怎么办
患者应尽早(推荐25岁以前)做全结肠切除与回肠-肛管吻合术或回肠-直肠吻合术。大量十二指肠息肉的患者，四肢及躯干，而石胆酸和脱氧胆酸则明显降低。为单一基因的多方面表现。上领骨及下颌骨，伴有全消化道息肉无法根治者，